近日，普洛药业下属子公司康裕制药收到世界卫生组织WHO签发的通知，公司出口制剂车间左氧氟沙星片（规格：250mg，500mg）生产线通过其 GMP 审计。这也是公司制剂生产线首次通过境外的官方认证，标志着该药品可以通过该国际组织进行出口销售，公司在制剂出口以及国际化发展方面又向前迈出坚实一步。
据悉，康裕制药于2019年1月向WHO递交了左氧氟沙星片（规格：250mg，500mg）的PQ申请，WHO于近日对左氧氟沙星片生产线相关的六大系统进行的GMP审计。
乘风破浪潮头立，扬帆起航正当时。公司长期以来坚持“国际标准”，对标国际先进，从相关设备的采购、技术研发、生产质量管理等方面不断与国际先进水平接轨；深耕“国际化战略”，在国际化认证上步履矫健，公司多个产品相继通过美国FDA、日本PMDA等合规性检查，品牌价值不断提升。
普洛药业将以此为契机，全面深化质量管理和创新研发体系建设，不断谋求技术创新和管理创新，持续推进制剂业务的产业升级，加快国际研发合作及营销平台的布局，加速国际化进程，不断提高核心竞争力，力争在国内外医药市场上实现自身应有的价值和使命。