2022年4月7日，普洛药业（证券代码：000739）发布公告，子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到世界卫生组织（WHO）出具的PQ（预认证）确认函，公司左氧氟沙星片通过了WHO的PQ（预认证）审核，并已在WHO网站公示。

        左氧氟沙星是氟喹诺酮类药物氧氟沙星的左旋光学异构体，体外抗菌活性为氧氟沙星的两倍。其抗菌作用强，抗菌谱广，是临床抗感染的一线药物，可用于治疗成年人（≥18岁）由敏感细菌引起的感染。据有关数据统计，左氧氟沙星片2019年和2020年在国内城市公立医院、县级公立医院及乡镇卫生院终端销售金额分别为117,126万元和100,446万元，全球销售金额分别为59,085万美元和60,597万美元。

        左氧氟沙星片是公司原料药制剂一体化品种。2020年10月，该产品（500mg规格）以化药新4类通过注册审评，获得国家药监局签发的《药品注册证书》（视同通过仿制药一致性评价），并于2021年2月中选第四批国家集采。同时，公司于2019年1月向WHO提交了该产品的PQ注册申请，该产品为公司目前第二个已通过国际化认证的制剂品种。

        此次通过WHO的PQ认证，列入WHO推荐采购清单，为该产品的国际市场销售打开了渠道，也是公司推进制剂国际化战略布局的重要体现，对公司经营发展具有一定的积极作用。