近日，浙江省药品检查中心组织全省近60位优秀检查员在普洛药业开展2023年“尖兵领航”工程药品生产化药组缓控释制剂驻企实训活动。浙江省药品检查中心药品生产科科长吴相勇，普洛药业高级副总经理兼制剂事业部总经理何春及公司质量系统相关负责人一同参加活动。

      吴相勇在会上强调，“知行合一、专业过硬是职业化、专业化药品检查员的必备要求，此次实训依托普洛药业‘口服固体缓控释制剂’生产基地，以理论学习夯实专业基础，以现场教学淬炼实操技能，增加检查员对口服固体缓控释制剂生产质量管理相关检查知识与技能的储备，提升了药品生产检查能力和水平，为进一步筑牢我省药品质量安全防线夯实基础。”
      何春发表致辞，他表示，“本次活动是普洛药业开展的首次政企合作实训，公司将以此为契机，不断完善质量管理体系，提升质量管理水平，培育打造省级GMP规范实训工作模范基地，为全省药品生产发展建设和药品检查队伍的能力提升贡献普洛力量！”
      据悉，此次实训为期2天，分为理论学习与现场实训两部分。理论部分主要是集中学习了《化学药品口服固体制剂生产现场检查思路和案例分享》、《口服固体缓释制剂生产与质量控制要点》等内容。理论课程后，检查员分组走进普洛药业口服固体缓释制剂车间和分析测试中心观摩学习，听取公司相关技术、质量人员对生产和检验环节的操作要点讲解，进一步提高了参训人员对缓控释制剂生产工艺过程的理解。